Conf. Dr. Violeta Ristoiu

Activitate de cercetare: Interacții neuro-imune în patogeneza durerii

Contact: Această adresă de email este protejată contra spambots. Trebuie să activați JavaScript pentru a o vedea.; +40-21-3181574

Activitate didactică: Fiziologie animală, Fiziopatologie, Neurobiologia comportamentului motivat homeostatic

 

Profil biografic

Violeta Ristoiu a obtinut titlul de PhD in Biologie de la Universitatea Bucuresti, Facultatea de Biologie în anul 2000. A beneficiat de mai multe training-uri la Universitatea din Hamburg - Germania, Universitatea din Copenhaga - Danemarca, Okazaki Institute for Integrative Bioscience - Japonia si Alnylam Pharmaceuticals - Cambridge, MA, USA. În 2015 a fost Fulbright Visiting Scholar la University of Nebraska Medical Center, Departamentul de Farmacologie și Neuroștiințe Experimentale. 

Activitatea de cercetare

Durerea neuropatica este un sindrom complex cauzat de o leziune primara sau o disfunctie in sistemul nervos central (SNC) sau periferic (SNP). Patogeneza sa nu este limitată doar la modificari în activitatea neuronilor, ci implică și interacțiuni intre neuroni, celulele imune și celulele gliale, mediate de citokine și chemokine inflamatorii. Printre celulele implicate în aceste interacțiuni neuro-imune, microgliile si macrofagele îndeplinesc un rol pro-nociceptiv foarte important.

In grupul nostru avem in desfasurare proiecte care vizeaza:

1) Investigarea efectelor modulatorii ale chemokinelor CXCL1 si CXCL2 asupra neuronilor din ganglionii spinali si contributia receptorilor TRPV1 in medierea acestor efecte;

2) Explorarea rolului proteinei Iba-1 din microglii si macrofage in modularea implicarii acestor celule in patogeneza durerii neuropatice. În sistemul nervos central sanatos microgliile nu sunt inactive, ci realizează o supraveghere a mediului intercelular prin ramificatiile lor care se extind si se retrag fara deplasarea efectiva a celulelor. După o leziune la nivelul SNC sau a sistemului nervos periferic microgliile se activează rapid: corpul celular crește în dimensiuni, procesele proximale devin mai groase, procesele distale sunt mai puțin ramificate, se dezvoltă structuri membranare specifice numite ruffles iar celulele se deplasează în zona lezată unde prezintă fagocitoză crescută și eliberarea de mediatori pro-inflamatori. Toate aceste schimbări fenotipice sunt cauzate de schimbări rapide ale citoscheletului microgliilor. Iba-1 este o proteina de citoschelet, un marker specific pentru microglii si macrofage si o proteina esentiala pentru supravietuirea si activitatea lor pro-inflamatorie. 

3) Canalele de K+ ca markeri de activare si tinte terapeutice in microglii.

Membrii grupului

  • Această adresă de email este protejată contra spambots. Trebuie să activați JavaScript pentru a o vedea. Activitate didactică
  • Această adresă de email este protejată contra spambots. Trebuie să activați JavaScript pentru a o vedea.
  • Această adresă de email este protejată contra spambots. Trebuie să activați JavaScript pentru a o vedea.
  • Această adresă de email este protejată contra spambots. Trebuie să activați JavaScript pentru a o vedea. 

Finanțare

Finantarea activitatii de cercetare este asigurata prin granturi de la UEFISCDI, Sciex-NMS si IASP (International Association for the Study of Pain). 

Colaboratori

  • Dr. Ștefana Petrescu, Institutul de Biochimie al Academiei Romane
  • Dr. Luigi Silvestro, Pharmaserv SRL
  • Dr. Adriana Georgescu, Institutul de Biologie si Patologie Celulara “Nicolae Simionescu”
  • Prof. Koji Shibasaki, Gunma University, Japan
  • Prof. Damir Sapunar, University of Split School of Medicine, Croatia
  • Dr. Marc Suter, University of Lausanne, Switzerland
  • Prof. Isabelle Decostred, University of Lausanne, Switzerland
  • Prof. Huangui Xiong, University of Nebraska Medical Center, USA

Publicații selectate

  • Deftu AF, Fiorenzani P, Ceccarelli I, Pinassi J, Gambaretto M, Ristoiu V, Paulesu LR, Aloisi AM, Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) modulates formalin induced behaviors in rats, Animal Biology, 2016, DOI 10.1163/15707563-00002502
  • Deftu AF, Deftu AT, Ristoiu V, The effect of the glial conditioned medium on brain and spinal cord microglial cells in culture, Romanian Journal of Biophysics, 26(1), 2016
  • Deftu AF, deftu TA, Ristoiu V, Long-term incubation with CXCL2, but not with CXCL1, alters the kinetics of TRPV1 receptors in cultured DRG neurons, Archives of Biological Sciences, January 2016, doi: 10.2298/ABS160513074D
  • Ristoiu V, Contribution of macrophages to peripheral neuropathic pain pathogenesis, mini-review, Life Sciences, 26;93(23):870-81, 2013
  • Ton TBH, Chen Q, Gaina G, Tucureanu C, Georgescu A, Strungaru C, Flonta ML, Sah DW, Ristoiu V, Activation profile of dorsal root ganglia Iba-1 (+) macrophages varies with the type of lesion in rats, Acta Histochemica, 115(8):840-50, 2013
  • Ristoiu V, Shibasaki K, Uchida K, Zhou Y, Ton TBH, Flonta ML, Tominaga M, Hypoxia-induced sensitization of transient receptor potential vanilloid 1 involves activation of hypoxia-inducible factor-1 and PKC, Pain, 152(4), 936-945, 2011
  • Ton TBH, Marin A, Dinu C, Banciu D, Flonta ML, Ristoiu V, Hypoxia and high glucose activate TTX-R Na+ channels through PKA and PKC, Acta Neurobiologiae Experimentalis, 70, 1-11, 2010

 

Pin It